2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品 E.

admin2020-12-24  69
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
选项 A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成分与药典规定不符的药品
答案D
解析本题考查假劣药的论处情形。根据《中华人民共和国药品管理法》，变质的、被污染的、所标明适应证或者功能主治超出规定范围的以及所含成分与药典规定不的药品均认定为假药；未标明或擅自更改生产批号的药品按劣药论处。应注意区分。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/4z1aKKKQ
相关试题推荐
随机试题