()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

admin2020-12-24 19

问题 ()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

选项

A.国家食品药品监督管理总局
B.各级卫生行政部门
C.地方各级药品监督管理部门
D.国家

答案D

解析本组题考查要点是“药品不良反应报告和监测的管理部门”。《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条规定，国家食品药品监督管理总局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。第五条规定，国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

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()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

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根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的（　　）A．监督权B．安全保障权C．获得

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（　　）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（　　）A.二分之一B.三分之一C.三分之二D.四分之一

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（　　）A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（　　）A.请求卫生行政部门紧急调用B.从其他医疗机构紧急借用C.

课堂对话的特点主要有（　　）。 A、民主性 B、生成性 C、多边性 D、

根据贷款审批人的审批意见，业务部门应做好的工作有（）。 A．对经审批同意或有条

牛，证见精神沉郁，食欲减少，口渴多饮，泻粪黏腻腥臭，尿短赤，轻微腹痛，口色红，舌

一个分析方法的准确度是指对一个样品所得一组分析结果的平均值与真值之间的差数。一个

配置识别是配置管理的一个要素，包括选择一个系统的配置项和在技术文档中配置项目的功

《水利工程建设重大质量与安全事故应急预案》属于（　　）应急预案。

下列关于下岗失业人员小额担保贷款的表述，正确的是（　　）。[2015年5月真题]

细菌性感染性腹泻禁用的药物是A.胃蛋白酶B.多潘立酮C.洛哌丁胺D.乳果糖E.伪麻黄碱

依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”。“四查”不包括（）。A.查药品B.查处方C.查给药途径D.查用药合理性

影响企业管理幅度的主要因素有()。A:行业特点B:人员素质C:组织目标D:环境特征E:工作性质

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