()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

admin2020-12-24 44

问题 ()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

选项

A.国家食品药品监督管理总局
B.各级卫生行政部门
C.地方各级药品监督管理部门
D.国家

答案D

解析本组题考查要点是“药品不良反应报告和监测的管理部门”。《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条规定，国家食品药品监督管理总局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。第五条规定，国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

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()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是（　　）A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂C.相当于国家二级

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的（　　）A．监督权B．安全保障权C．获得

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（　　）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（　　）A.二分之一B.三分之一C.三分之二D.四分之一

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（　　）A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（　　）A.请求卫生行政部门紧急调用B.从其他医疗机构紧急借用C.

根据《企业国有资产法》的规定，企业改制的情形不包括（）。 A、国有独资企业改为

（28-29题共用备选答案） A．行为的时间、地点、方法 B．犯罪故意和过失

某建设项目计算期为5年，各年净现金流量（CI一CO）及累计净现值流量∑（CI—

2015年，国内研发和制造铁路设备的东盛公司开启了国际化经营战略，在国外成立了

某单位与某写字楼业主协商租用部分房屋，该单位提出租用期限为25年，写字楼业主认为

所有股份制企业都可以发行股票。

行政机关向人民法院申请强制执行，应当提供的材料包括（　　）。A.强制执行申请书B.行政决定书及作出决定的事实、理由和依据C.当事人的意见及行政机关催告情

下述哪项不是外科感染常见致病菌A.葡萄球菌B.链球菌C.绿脓杆菌D.分枝杆菌E.变形杆菌

涂料由主要成膜物质、次要成膜物质和辅助成膜物质组成。下列材料属于辅助成膜物质的是（）。A.合成树脂B.着色颜料C.体质颜料D.稀料

一般情况下，项目面临风险最大的是()。A:计划阶段B:开始阶段C:执行与控制阶段D:结束阶段

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行政机关向人民法院申请强制执行，应当提供的材料包括（　　）。A.强制执行申请书B.行政决定书及作出决定的事实、理由和依据C.当事人的意见及行政机关催告情