下列选项中，( )是完成国家法律法规、行业规范规定的施工阶段基本监理服务内容的酬金。A:施工监理收费基准价 B:施工监理收费基价 C:施工监理计费额 D:施工监

admin2020-12-24 47

问题下列选项中，( )是完成国家法律法规、行业规范规定的施工阶段基本监理服务内容的酬金。

选项 A:施工监理收费基准价
B:施工监理收费基价
C:施工监理计费额
D:施工监理收费调整系数

答案B

解析

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药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于A、Ⅱ期临床试验
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段上述临床试验的病例数为A.20～30例B.不少于100例C.不少于200例D.不少于300例
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段,验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是A
根据《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》(2018年第50号)，在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未...
根据《关于完国家基本药物制度的意见》，有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种应该A.纳入与原研药可相互替代的药品目录B.不增补C.优先调入国家基本
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）。A.生产企业不得继续
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A.
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部门
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。A.3年B.4年C.5年D.6年

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下列税费中，不足人民币50元免予征收的是(）。
电容器允许在不超过额定电流的（）%的情况下长期运行
下列情形中，违反国家规定，扰乱市场秩序，情节严重的，构成非法经营罪的有（）。
下列场所中，不需要设置火灾自动报警系统的是（）
公司营业执照签发日期，即为公司成立日期。（　　）
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健康体检内容包括()及其疾病用药情况、健康评价。A.一般健康检查B.生活方式C.健康状况D.知识结构
所有权的原始取得方法主要包括（　　）。A.先占、添附、买卖B.添附、善意取得、赠与C.先占、添附、善意取得D.先占、买卖、赠与

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药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于A、Ⅱ期临床试验

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段上述临床试验的病例数为A.20～30例B.不少于100例C.不少于200例D.不少于300例

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段,验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是A

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经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）。A.生产企业不得继续

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A.

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部门

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