应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

admin2020-12-24 55

问题应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

选项

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心

答案E

解析

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依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区
临床应用大量酸枣仁可出现的不良反应是A:胃肠道反应B:过敏反应C:肾脏损伤D:心律失常E:失眠
不属于药品的是A:中药B:化学原料药C:抗生素D:保健食品E:血液制品
关于药品说明书管理说法错误的是A:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B:药品说明书的具体格式、内容和书
2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行A:2007年8月1日B:2007年10月1日C:2007
药品监督管理的实质是A:对药事活动的依法管理B:药品质量的监督管理C:保障药品安全、有效D:促进药学事业发展E:保证合理用药
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范
药品经营企业库房中的阴凉库温度是A:1～8℃B:2～10℃C:0～25℃D:不高于10℃E:不高于20℃
《药品管理法》规定，《药品生产许可证》的有效期是A:3年B:4年C:5年D:8年E:10年

随机试题

颤证的病理性质是 A．热多寒少 B．寒多热少 C．实多虚少 D．纯虚证
线性能量传递(linearenergytransfer，LET)是指 A．每单
企业作为劳动力市场的需求主体，要根据企业总体战略发展的目标，从()等方面的要求
判断下列各图所示体系的几何构造性质为：
增强桩冠固位的方法，以下错误的是
以下关于应付账款的审计说法正确的是（）。
教师劳动的主体性
肺胀的病变部位首先在肺，进一步发展可影响何脏腑A.脾B.肝C.心D.肾
全面风险管理，是指证券公司董事会、经理层以及全体员工共同参与，对公司经营中的流动性风险、市场风险、信用风险、操作风险、声誉风险等各类风险，进行准确识别、审...
工业生产中以下哪一种肺尘埃沉着病最常见、进展快、危害严重（　　）A.石棉肺B.电焊工肺尘埃沉着病C.硅沉着病D.石墨肺尘埃沉着病E.水泥肺尘埃沉着病

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区

临床应用大量酸枣仁可出现的不良反应是A:胃肠道反应B:过敏反应C:肾脏损伤D:心律失常E:失眠

不属于药品的是A:中药B:化学原料药C:抗生素D:保健食品E:血液制品

关于药品说明书管理说法错误的是A:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B:药品说明书的具体格式、内容和书

2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行A:2007年8月1日B:2007年10月1日C:2007

药品监督管理的实质是A:对药事活动的依法管理B:药品质量的监督管理C:保障药品安全、有效D:促进药学事业发展E:保证合理用药

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