应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

admin2020-12-24 49

问题应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

选项

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心

答案E

解析

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依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区
临床应用大量酸枣仁可出现的不良反应是A:胃肠道反应B:过敏反应C:肾脏损伤D:心律失常E:失眠
不属于药品的是A:中药B:化学原料药C:抗生素D:保健食品E:血液制品
关于药品说明书管理说法错误的是A:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B:药品说明书的具体格式、内容和书
2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行A:2007年8月1日B:2007年10月1日C:2007
药品监督管理的实质是A:对药事活动的依法管理B:药品质量的监督管理C:保障药品安全、有效D:促进药学事业发展E:保证合理用药
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范
药品经营企业库房中的阴凉库温度是A:1～8℃B:2～10℃C:0～25℃D:不高于10℃E:不高于20℃
《药品管理法》规定，《药品生产许可证》的有效期是A:3年B:4年C:5年D:8年E:10年

随机试题

在其他条件不变的情况下，假设我国棉花主产区遭遇严重的虫灾，则棉花期货价格（　　）
下列不是人类嗜T淋巴细胞病毒Ⅰ型和Ⅱ型的传播途径的是（　　）。 A．母乳喂
患者，女，9岁，上颌前牙内倾，覆12mm，覆盖8mm，下前牙咬上颌黏膜，四个第一
如果整个市场投资组合收益率的标准差是0.1，某种资产和市场投资组合的相关系数为0
家庭风险保障项目可分为（）。 Ⅰ.遗产规划 Ⅱ.财产安排 Ⅲ.阶段项目
三、2016年1-7月，同城、异地、国际/港澳台快递业务量分别占全部快递业务量的
被作为经济形势变化先行指标的物价指数是（）。
铺设高架公路、安装暖气设备应列为制造业活动，而不是建筑活动。
心理辅导教师全神贯注地聆听来访者叙述，认真观察其细微的情绪等变化，并表达对来访者关注和理解的技术是（）A.简述语意技术B.倾听技术C.提问技术D.
可待因体内代谢的主要肝药酶是（）A.C.YP2B.6B.C.YP1A.2C.C.YP2C.19D.:C.YP2C.9E.C.YP2D.6

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

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不属于药品的是A:中药B:化学原料药C:抗生素D:保健食品E:血液制品

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在其他条件不变的情况下，假设我国棉花主产区遭遇严重的虫灾，则棉花期货价格（　　）

下列不是人类嗜T淋巴细胞病毒Ⅰ型和Ⅱ型的传播途径的是（　　）。 A．母乳喂