应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

admin2020-12-24 74

问题应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

选项

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心

答案E

解析

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依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区
临床应用大量酸枣仁可出现的不良反应是A:胃肠道反应B:过敏反应C:肾脏损伤D:心律失常E:失眠
不属于药品的是A:中药B:化学原料药C:抗生素D:保健食品E:血液制品
关于药品说明书管理说法错误的是A:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B:药品说明书的具体格式、内容和书
2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行A:2007年8月1日B:2007年10月1日C:2007
药品监督管理的实质是A:对药事活动的依法管理B:药品质量的监督管理C:保障药品安全、有效D:促进药学事业发展E:保证合理用药
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范
药品经营企业库房中的阴凉库温度是A:1～8℃B:2～10℃C:0～25℃D:不高于10℃E:不高于20℃
《药品管理法》规定，《药品生产许可证》的有效期是A:3年B:4年C:5年D:8年E:10年

随机试题

生物碱沉淀反应为阴性的生物碱是 A．喜树碱 B．秋水仙碱 C．小檗碱 D
某投资方案单因素敏感性分析如下图所示，图中表明的正确结论有（　）。 A.净
通过市场调查，企业可以了解顾客所需要的产品类型，()，了解潜在市场情况等。
患儿，男，10岁。全身水肿、血尿10天，少尿1天。心率160次/分，呼吸30次
高温瞬间巴氏消毒法（　　） A.63℃30分 B.63％30秒 C
以下哪项不属于气管异物的常见原因A:进食时误吸B:口含物品玩耍C:昏迷患者呕吐D:进食时说笑E:意识障碍
寒邪的性质和致病特征是A.主动B.收引C.凝滞D.为阴邪,易伤阳气
溴化异丙托品气雾剂中的抛射剂是（）。A：溴化异丙托品B：无水乙醇C：HFA一134A：D：柠檬酸E：蒸馏水
关于现浇混凝土结构特点的说法，正确的有（）。A.强度较高B.可模性好C.延性好D.抗裂性差E.耐久性差
DA公司是国内一家中型煤炭企业，近年来在政府出台压缩过剩生能政策。行业竞争异常激烈的情况下，经营每况愈下，市场份额大幅缩减，根据swot分析，DA公司应采...

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依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区

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不属于药品的是A:中药B:化学原料药C:抗生素D:保健食品E:血液制品

关于药品说明书管理说法错误的是A:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B:药品说明书的具体格式、内容和书

2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行A:2007年8月1日B:2007年10月1日C:2007

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