首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
admin
2020-12-24
96
问题
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
选项
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/6eYeKKKQ
相关试题推荐
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区
临床应用大量酸枣仁可出现的不良反应是A:胃肠道反应B:过敏反应C:肾脏损伤D:心律失常E:失眠
不属于药品的是A:中药B:化学原料药C:抗生素D:保健食品E:血液制品
关于药品说明书管理说法错误的是A:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B:药品说明书的具体格式、内容和书
2007年7月,国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》(局令第28号),自何时起施行A:2007年8月1日B:2007年10月1日C:2007
药品监督管理的实质是A:对药事活动的依法管理B:药品质量的监督管理C:保障药品安全、有效D:促进药学事业发展E:保证合理用药
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范
药品经营企业库房中的阴凉库温度是A:1~8℃B:2~10℃C:0~25℃D:不高于10℃E:不高于20℃
《药品管理法》规定,《药品生产许可证》的有效期是A:3年B:4年C:5年D:8年E:10年
随机试题
目前我国政府财务会计核算采用()。
《房屋征收条例》界定的公共利益范围包括()。
对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是
从四个选项选择最合适的一个填入问号处,使之呈现一定的规律性。 AA
自我调控系统
分析小学儿童逃学与离家出走的原因以及采取的对策。
价幼儿园的孩子的智力发展水平或诊断智力低下的重要方法是( )A.贝利婴幼儿发育量表B.韦氏学龄前儿童智力量表C.发育量表D.韦氏儿童智力量表E.图片词
之所以说CM模式介入工程的时间较早,是因为CM单位一般在项目()阶段介入。A.设计B.立项C.招投标D.可行性研究
招标人应当自确定中标人之日起()日内,向物业项目所在地的县级以上地方人民政府房地产行政主管部门备案。A:15B:20C:30D:40
下列各项中,有关收益法评估生产性生物资产的局限性,说法不正确的()。A.由于自然条件、生物品种的优劣以及人类的投入和管理状况的差异等,均导致生物资产的产出水平