首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
admin
2020-12-24
86
问题
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
选项
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/6eYeKKKQ
相关试题推荐
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区
临床应用大量酸枣仁可出现的不良反应是A:胃肠道反应B:过敏反应C:肾脏损伤D:心律失常E:失眠
不属于药品的是A:中药B:化学原料药C:抗生素D:保健食品E:血液制品
关于药品说明书管理说法错误的是A:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B:药品说明书的具体格式、内容和书
2007年7月,国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》(局令第28号),自何时起施行A:2007年8月1日B:2007年10月1日C:2007
药品监督管理的实质是A:对药事活动的依法管理B:药品质量的监督管理C:保障药品安全、有效D:促进药学事业发展E:保证合理用药
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范
药品经营企业库房中的阴凉库温度是A:1~8℃B:2~10℃C:0~25℃D:不高于10℃E:不高于20℃
《药品管理法》规定,《药品生产许可证》的有效期是A:3年B:4年C:5年D:8年E:10年
随机试题
年轻恒牙牙根形成在萌出后的 A.8~11月 B.1~1年半 C.1~2年半
以下关于记账本位币的变更说法正确的是( )。
2016年某企业取得债券投资利息收入15万元,其中国债利息收入5万元,全年税前利
货币政策的最终目标是稳定物价、充分就业、促进经济增长和平衡国际收支。在经济学中,
真核生物中tRNA和5SrRNA的转录由下列哪一种酶催化
第4题A.哪几部电视剧受欢迎B.中国电视节目受华人欢迎C.中国电视节目质量提高很快D.中国电视节目在国际市场上受欢迎
由D、JK触发器组成的逻辑电路如图7-68所示,Q1、Q2的初始状态为00,D=1,当第一个脉冲和第二个脉冲作用后,Q1、Q2分别变为() A.01和11B
变直径有压圆管的流动,上游断面1的直径d1=150mm,下游断面2的直径d2=300mm,断面1的平均流速v1=6m/s,断面2的平均流速V2为()m/s。A.
HRB400E钢筋应满足最大力下总伸长率不小于()。2018真题A、6%B、7%C、8%D、9%
培训的印刷材料中,岗位指南的作用不包括()。A.节约培训成本B.明确培训目标C.提高学习效果D.掌握操作规程