需要进行质量检验的，药品监督管理部门采取行政强制措施后，须做出行政处理决定的期限是A.3日内B.5日内C.7日内D.9日内E.15日内

admin2020-12-24 52

问题需要进行质量检验的，药品监督管理部门采取行政强制措施后，须做出行政处理决定的期限是

选项

A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.9日内
E.15日内

答案E

解析

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药师调剂处方时的“四查”内容不包括A:查处方B:查药品C:查用药合理性D:查配伍禁忌E:查医师资格、职称
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下列可以申请一级中药品种保护的是A:用于预防和治疗特殊疾病的B:已经解除生产批号的品种C:从天然药物中提取的有效物质D:对特定疾病有显著疗效的E:能治疗
现行《药品经营质量管理规范》施行日期是A:2000年7月1日B:2007年7月1日C:2000年5月1日D:2010年5月1日E:2013年6月1日
药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，则可以不标注的内容是A:通用名称B
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写A:首次经营药品上报表B:首次经营药品审批表C:首次经营企业登记表D:首次经营药品生产审批
根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为A:药品有法定的专指含义的物质B:药品必须符合法定药品标准C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D:有
药品经营企业库房中的阴凉库温度是A:1～8℃B:2～10℃C:0～25℃D:不高于10℃E:不高于20℃
以下不是药品质量的特性为A:有效性B:安全性C:稳定性D:经济性E:合理性

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