负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品认证管理中心E.国家中药品种保护审评

admin2020-12-24 42

问题负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是

选项

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品认证管理中心
E.国家中药品种保护审评委员会

答案E

解析

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根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品A、应逐件抽样检验B、可不开箱
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店，为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、正
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应当依照处罚较重的规定定罪处罚的是A、医疗机构知道或者应该知
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》，列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前A、15日前B、30日前C、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更A、15日前B、30日前C、6
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前A、15日前B、30日前C
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A、不得在市场销售B、可以在定点零售药店销售C、经国家药品监督管理部门批准方可
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合A、食用标准B、行业标准C、药用要求D、卫生要求E、生产要求
根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的A、通用名称B、常用名称C、化学名称D、商品名称E、英文名称

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成人睾丸正常的体积为 A．25ml E．12～25ml
患者，男性，38岁，慢性细菌性痢疾，拟给予药物灌肠治疗。
()是工艺设备配置采购优先采用的方式。
下列哪项不是氯丙嗪的作用
按照国际惯例，在借款合同中规定，当借款人变更提款计划时，应收取()
（1）提出方案（2）贯彻实施（3
一正常婴儿身长65cm，头围44cm，独坐，用手摇玩具，能辨认熟人和陌生人，可能年龄是A:5个月B:6个月C:7个月D:8个月E:9个月
某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验
注册会计师需要获取的审计证据的数量与其评估的重大错报风险之间是（　）。A.同向变动关系B.成比例变动关系C.不存在关系D.反向变动关系

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患者，男性，38岁，慢性细菌性痢疾，拟给予药物灌肠治疗。

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下列哪项不是氯丙嗪的作用

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（1）提出方案 （2）贯彻实施 （3

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（1）提出方案（2）贯彻实施（3

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