依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 A.变质的药品 B

Loveyou2019-12-17  18

问题 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 A.变质的药品 B.被污染的药品C.超过有效期的药品 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

选项

答案CD

解析本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。根据第四十九条,禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形 之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接 接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六;)其他 不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握,历年均进行考查。
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