根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括A. 医疗的需要 B. 科学研究的需要 C. 药品生产企业生产

admin2020-12-24 46

问题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

选项 A. 医疗的需要
B. 科学研究的需要
C. 药品生产企业生产用原料的需要
D. 国家储备的需要
E.高校教学的需要

答案ACD

解析本题考查国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量的依据。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家根据医疗、国家储备和药品生产企业生产用原料的需要，确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/9v1aKKKQ

相关试题推荐

()的配伍变化，一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。A.中药B.西药C.药物D
某些个体在低于常用剂量下药物作用就表现很强烈的现象，称为A.耐药性B.高敏性C.精神依赖性D.耐受性E.身体依赖性
片剂产生裂片的处方因素是()。A.物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出B.黏性力差，压缩压力不足C.增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强D.片剂不崩解，颗粒过
药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率
分子中含有一个手性碳原子，左旋体具活性，用作抗精神失常药，并有抗抑郁和止吐作用的是A.硫喷妥钠B.唑吡坦C.氟西汀D.舒必利E.阿米替林
建立在药物结构与性质以及现代分析技术的基础上，研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价A.药理学B.药物化学C.药物分析学D.药剂学
进口药品检验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的
监督抽验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查
复核检验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查
将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样口的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品的有效期。属于()。A.强化试验B.

随机试题

《中华人民共和国环境影响评价法》中，公众参与的时间是（　　）。 A．规划草
产褥感染的发热一般出现在产后 A、1～3天 B、2～5天 C、3～7天
按照《房地产开发企业资质管理规定》规定，W省A市房地产开发公司申报一级资质，由（
下列各项中，属于无效民事行为的有：《》（）
地市公司变电运维班应开展变电站()工作。
C
广播电视中心多采用在线式UPS系统，系统的主要功能是稳定电压、断电保护、后备供电
下列关于过程性能指数的叙述，正确的有（）。 A.过程性能指数是稳态下衡量过程
工程建设项目设计招标文件中应提供投标人编制投标设计文件的基础性依据资料，包括()。A:未批准的工程可行性研究报告或项目建议书B:可供参考的工程地质、水文地质、
我国财务报告的目标是向财务报告使用者提供（　）。A、与企业财务状况有关的会计信息B、与企业经营成果有关的会计信息C、与企业现金流量有关的会计信息D、

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确 定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考 虑的因素包括A. 医疗的需要 B. 科学研究的需要 C. 药品生产企业生产

()的配伍变化，一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。A.中药B.西药C.药物D

某些个体在低于常用剂量下药物作用就表现很强烈的现象，称为A.耐药性B.高敏性C.精神依赖性D.耐受性E.身体依赖性

片剂产生裂片的处方因素是()。A.物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出B.黏性力差，压缩压力不足C.增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强D.片剂不崩解，颗粒过

药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率

分子中含有一个手性碳原子，左旋体具活性，用作抗精神失常药，并有抗抑郁和止吐作用的是A.硫喷妥钠B.唑吡坦C.氟西汀D.舒必利E.阿米替林

建立在药物结构与性质以及现代分析技术的基础上，研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价A.药理学B.药物化学C.药物分析学D.药剂学

进口药品检验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的

监督抽验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查

复核检验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查

将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样口的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品的有效期。属于()。A.强化试验B.

《中华人民共和国环境影响评价法》中，公众参与的时间是（ ）。 A．规划草

产褥感染的发热一般出现在产后 A、1～3天 B、2～5天 C、3～7天

按照《房地产开发企业资质管理规定》规定，W省A市房地产开发公司申报一级资质，由（

下列各项中，属于无效民事行为的有：《》（）

地市公司变电运维班应开展变电站()工作。

C

广播电视中心多采用在线式UPS系统，系统的主要功能是稳定电压、断电保护、后备供电

下列关于过程性能指数的叙述，正确的有（）。 A.过程性能指数是稳态下衡量过程

工程建设项目设计招标文件中应提供投标人编制投标设计文件的基础性依据资料，包括()。A:未批准的工程可行性研究报告或项目建议书B:可供参考的工程地质、水文地质、

我国财务报告的目标是向财务报告使用者提供（ ）。A、与企业财务状况有关的会计信息B、与企业经营成果有关的会计信息C、与企业现金流量有关的会计信息D、

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括A. 医疗的需要 B. 科学研究的需要 C. 药品生产企业生产

《中华人民共和国环境影响评价法》中，公众参与的时间是（　　）。 A．规划草

我国财务报告的目标是向财务报告使用者提供（　）。A、与企业财务状况有关的会计信息B、与企业经营成果有关的会计信息C、与企业现金流量有关的会计信息D、