不得发布广告的药品为()。A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材根据《药品广告审查发布标准》

admin2020-12-24 40

问题不得发布广告的药品为()。

选项

A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
根据《药品广告审查发布标准》

答案C

解析本组题考查要点是“不得发布广告的药品”。《药品广告审查发布标准》第三条规定，下列药品不得发布广告：①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；②医疗机构配制的制剂；③军队特需药品；④国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；⑤批准试生产的药品。第七条规定，药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。第八条规定，处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。

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经营中药饮片应划分零货称取专库(区)，饮片斗前应写A.常用名B.地方名称C.正名正字D.并开药品

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药口的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

根据2011年新版的《医疗机构药事管理规定》，二级医院临床药师不少于几名A．1B．3C．5D．8

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年

根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A.一般的不良反应B.较重的不良反

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.医疗检验机构

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、储藏、适应

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通

患者久病卧床神昏，今日突然冷汗自出，面色苍白，舌淡苔白，四肢厥逆，脉微欲绝。用药

风险管理与商业银行经营的关系主要体现在（）。

纳税义务人应当在原进出口合同规定的索赔期内且不超过原货物进出口之日起5年，向海关

已知某基金的平均收益率为12%，将其标准差调整到与市场指数标准差相同水平时的收益

盐炙后增强补肝肾作用的药物是

尿道膜部损伤后血肿最常见的部位是

下列哪一做法不属于公务员的交流制度？ A.黄某系武汉大学副校长，调入教育部任法

在DNA和RNA分子中（　　） A.核糖和碱基都相同 B.核糖和碱基都不同

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下列乳剂不稳定现象的原因A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型改变造成C.ζ电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用

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