不得发布广告的药品为()。A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材根据《药品广告审查发布标准》

admin2020-12-24 55

问题不得发布广告的药品为()。

选项

A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
根据《药品广告审查发布标准》

答案C

解析本组题考查要点是“不得发布广告的药品”。《药品广告审查发布标准》第三条规定，下列药品不得发布广告：①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；②医疗机构配制的制剂；③军队特需药品；④国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；⑤批准试生产的药品。第七条规定，药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。第八条规定，处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。

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经营中药饮片应划分零货称取专库(区)，饮片斗前应写A.常用名B.地方名称C.正名正字D.并开药品

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药口的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

根据2011年新版的《医疗机构药事管理规定》，二级医院临床药师不少于几名A．1B．3C．5D．8

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年

根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A.一般的不良反应B.较重的不良反

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.医疗检验机构

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、储藏、适应

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通

有关献血护理说法不恰当的是()。 A．对献血者进行及时、正确的护理 B．是对

石砌体的工程量，不按体积计算的有（）。

下列不为麝香功效的是

在房地产上设定的担保物权，具体称为（　　）。

单位建筑工程概算常用编制方法（　）。 A、生产能力指数法 B、概算定额法

不符合慢性硬化性肾小球肾炎的描述是

被世人称为“书圣”的是（　　）。A．钟繇B．王羲之C．王献之D．张僧繇

某监理公司对处罚该公司的行政复议决定不服，欲提起诉讼，提出的时间应当在收到行政复议决定之日起()。A.10天内B.15天内C.30天内D.60天内

按照经济专家的观点，不计入“自然失业率”的是（）。A.周期性失业B.技术性失业C.结构性失业D.季节性失业

下列各项中，属于会计师事务所业绩评价、工薪及晋升程序应当强调的内容的有（　）。A、使人员知晓会计师事务所对业绩的期望和对遵守职业道德基本原则的要求B、向人员提

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