2. 金融经济
  3. 《药品管理法》对劣药的定义是 A．未取得批准文号 B．药品成分的名称不符合国

《药品管理法》对劣药的定义是 A．未取得批准文号 B．药品成分的名称不符合国

shuhaiku2020-05-20  36
问题 《药品管理法》对劣药的定义是A．未取得批准文号B．药品成分的名称不符合国家药品标准的C．药品成分含量不符合国家药品标准的D．被污染不能用的药品E．试生产的药品
选项
答案C
解析中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定："药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。"故本题最佳答案为C
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/BFepKKKQ
相关试题推荐
随机试题