生产日期为2011年12月15日的药品有效期可表述为A.有效期至10月/2013年B.有效期至2013年11月C.有效期至2013年10月31日D.有效期至20

admin2020-12-24 32

问题生产日期为2011年12月15日的药品有效期可表述为

选项

A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年11月1日
E.有效期至2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》

答案B

解析本组题考查有效期表述形式。药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①“有效期至XXXX年XX月”、“有效期至XXXX.XX.”、“有效期至XXXX/XX"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故18题选B。②“有效期至XXXX年XX月XX日”、“有效期至XXXX.XX.XX.”、“有效期至XXXX/XX/XX”，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故16题选E，17题选C。

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进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门

国家药品安全“十二五”规划发展目标医疗器械采用国际标准的比例达到A.100％以上B.90％以上C.80％以上D.70％以上

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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．

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