生产日期为2011年12月15日的药品有效期可表述为A.有效期至10月/2013年B.有效期至2013年11月C.有效期至2013年10月31日D.有效期至20

admin2020-12-24 49

问题生产日期为2011年12月15日的药品有效期可表述为

选项

A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年11月1日
E.有效期至2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》

答案B

解析本组题考查有效期表述形式。药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①“有效期至XXXX年XX月”、“有效期至XXXX.XX.”、“有效期至XXXX/XX"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故18题选B。②“有效期至XXXX年XX月XX日”、“有效期至XXXX.XX.XX.”、“有效期至XXXX/XX/XX”，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故16题选E，17题选C。

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进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门

国家药品安全“十二五”规划发展目标医疗器械采用国际标准的比例达到A.100％以上B.90％以上C.80％以上D.70％以上

根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为A．15日B．60日C．3个月D．6个月

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时A.每次处方剂量不得超过3日极量B.应当给付川乌的炮制品C.应当给付生

根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无须分开存放的药品是A.药品与非药品B.内服．药与外服药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》被依法收回的B.《药品经营许可证》被依法宣布无效的C.《

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．

1978年12月18日到22日，党的十一届三中全会在北京召开，会议的主要任务是确

甲企业与乙企业签订了一项租赁协议，将其原先自用的一栋写字楼出租给乙企业使用，租赁

根据现行《建筑安装工程费用项目组成》(建标[2013]44号)，对于施工

心室发生期前收缩之后出现代偿间歇的原因是：

临床诊断新生儿低血糖标准为：血糖＜

一般而言，价格变化幅度越大，旅游需求变化的幅度（）。 A．越大 B．越小

纪要是会议文件的一种，以下关于纪要的标题说法正确的是（　　）。A.标题需要写明会议名称与文种B.标题需要写明发文机关名称、事由与文种C.标题需要写明会议

最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A:HLB值为15～18B:HLB值为7～9C:HLB值为2～6D:HLB值为1～5E:HLB值为14～16

我国工业起步较晚，发展相对落后，在生产过程中不可避免的会产生诸多有害因素，因此生产经营单位有义务为从业人员发放符合标准的劳动防护用品，对于劳动防护用品，生...

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