根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的，可以提出清退或者更换意见A:安全隐患 B:疗效不确定 C:耐药率高 D:价格偏高

admin2020-12-24 36

问题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的，可以提出清退或者更换意见

选项 A:安全隐患
B:疗效不确定
C:耐药率高
D:价格偏高
E:违规使用

答案ABCE

解析

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药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示的作用，临床试验分为四期,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A.II期临床试验B.I期
违法生产、销售假药的企业，其直接负责主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是A.
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂
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可发生绞痛的病症有 A.心脉瘀阻 B.结石阻塞 C.寒凝肝脉 D.寒滞胃
在病情观察中，中医的“四诊”方法是A.望、触、扣、听B.望、触、问、切C.望、闻、问、切D.触、摸、按、压E.触、摸、扣、听
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的，可以提出清退或者更换意见A:安全隐患 B:疗效不确定 C:耐药率高 D:价格偏高

医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.安全、有效、方便、廉价C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示的作用，临床试验分为四期,新药上市后的应用研究阶段属于A.II期临床试验B.I期临床试验C

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示的作用，临床试验分为四期,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A.II期临床试验B.I期

违法生产、销售假药的企业，其直接负责主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是A.

属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂

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梁先生，32岁。近2月咳嗽、咳痰，午后低热。伴面颊潮红，疲乏无力，盗汗，诊断为肺

图示18电路中，I1=5A、I2=-1A、R1=5kΩ、R2=2kΩ、R3=3k

架空线路敷设的基本要求有()。

皮亚杰把儿童的道德认知发展分为（ ）

可发生绞痛的病症有 A.心脉瘀阻 B.结石阻塞 C.寒凝肝脉 D.寒滞胃

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