负责GMP认证、GAP认证和GCP认证实施现场检查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理总局认证管理中心C.国家食品药品监督管理总局药品审评

admin2020-12-24 80

问题负责GMP认证、GAP认证和GCP认证实施现场检查的机构是

选项

A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理总局认证管理中心
C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会

答案B

解析

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国务院有权限制或者禁止出口的是A、国内供应不足的药品B、新发现和从国外引种的药材C、国外生产的血液制品D、生产新药或已有国家标准的药品E、未实施批准文号
国家药品监督管理部门负责A．组织制定国家基本药物目录B．医药行业管理工作C．药品价格的监督管理工作D．研究制定药品流通行业发展规划E．药品、医疗器械行政
根据中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为A、红色B、蓝色C、橙色D、黄色E、绿
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是实行批签发管理的生物制品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是A、30%-70%B、35%-70%C、35%-75%D、40%-
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店，为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店，不同批号的中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、正名正字
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》，列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反应】D
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》，列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反

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某公司某年度末总资产为180000万元，流动负债为40000万元，长期负债为60
关于固定资产处置的账务处理，下列说法中正确的有（　　）。
建筑火灾风险评估的评估内容表述有误的是()。
下列关于同业拆借利率形成机制，错误的有（　　）。
炮制活血化瘀类药物常用的辅料是
中共第一次代表大会确定党成立后的中心任务是（　　）
“不可能所有的考生都不能通过考试”，据此可以推出()A.可能有的考生不能通过考试B.必然有的考生能通过考试C.必然所有的考生都能通过考试D.必然所有的考
消化性溃疡病可见于下述哪些部位A.胃B.食管下段C.十二指肠D.Meckel憩室
不厲于识别HLAI类分子的NK细胞受体是 AKIR2DLBKIR3DLCCD94/NKG2ADCD94/NKG2CENKG2D
患儿，男，10岁，经口内检查发现上颌右侧区有恒中切牙，乳尖牙，第一乳磨牙，第二乳磨牙及第一恒磨牙。这个部位的这些牙齿可用FDI系统记录为A.11，53，54，

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