负责GMP认证、GAP认证和GCP认证实施现场检查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理总局认证管理中心C.国家食品药品监督管理总局药品审评

admin2020-12-24 77

问题负责GMP认证、GAP认证和GCP认证实施现场检查的机构是

选项

A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理总局认证管理中心
C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会

答案B

解析

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国务院有权限制或者禁止出口的是A、国内供应不足的药品B、新发现和从国外引种的药材C、国外生产的血液制品D、生产新药或已有国家标准的药品E、未实施批准文号
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根据中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为A、红色B、蓝色C、橙色D、黄色E、绿
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是实行批签发管理的生物制品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是A、30%-70%B、35%-70%C、35%-75%D、40%-
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店，为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店，不同批号的中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、正名正字
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》，列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反应】D
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