《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A. 天然药物提取物 B. 中药饮片 C. 各类注射剂 D. 血液制品、疫苗制品

admin2020-12-24 49

问题《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

选项 A. 天然药物提取物
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 血液制品、疫苗制品

答案D

解析《药品生产监督管理办法（暂行）》，注射剂、生物制品（不合疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关法律法规规定办理。

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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A．药品的外标签B．药品的内标签C．用于运输、储藏的药品的

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A．药品的外标签B．药品的内标签C．用于运输、储藏的药品的包装标签D．原料药的标签

当配水系统中需设置加压泵站时，其位置宜靠近（）。

当应力强度因子幅度值较髙时，裂纹扩展速度与（)成反比例关系。

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素体阴虚阳亢者，受邪后多从A.寒化B.热化C.燥化D.湿化E.传化

具有补血调经，清热利湿功能的是A.调经止带丸B.乌鸡白凤丸C.七制香附丸D.复方益母草膏E.逍遥丸

处方写谷麦芽应付A.谷芽、麦芽B.苍术、白术C.羌活、独活D.赤芍、白芍E.海风藤、青风藤

《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.食用要求D.药用要求

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