首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数( )A.20?30例 B.不少于100例 C.不少于200例 D.不少于300例
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数( )A.20?30例 B.不少于100例 C.不少于200例 D.不少于300例
admin
2020-12-24
75
问题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
上述临床试验的病例数( )
选项
A.20?30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Ef1aKKKQ
相关试题推荐
关于药物流行病学的研究方法,说法不正确的是A:分析性研究是药物流行病学的起点B:描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C:分析性研究包括队列研究和病
根据《药品管理法》,药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)下列经营行为可定性为销售假药的有()。A.某药店将非药品冒充药品进行宣传、销售B.某药店以中药材
根据乙企业的经营范围,其可以开展经营的药品是()。A.药品类易制毒化学品B.含麻黄碱类复方制剂C.肽类激素(不包括胰岛素)D.蛋白同化制剂
下列药品中,甲和乙企业都不能销售的药品是()。A.中药注射剂B.含麻黄碱类复方制剂C.医疗机构制剂D.中药饮片
下列药品中,乙药品经营企业可以通过对经营范围进行许可事项变更才能从甲药品生产企业购进的药品是()。A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第一类精神药品
甲药品生产企业持有《药品生产许可证》,许可证上面的分类码是“HbZbY”,这表示该企业可以生产化学药制剂、中成药制剂、中药饮片,另外生产范围中有以下信息:...
根据《药品管理法》及相关规定,关于上述信息中涉案主体行为的说法,错误的是()。A.程某开办的保健品商店属于无证经营药品B.涉案的印度制药企业在中国没有《药
上述信息中提到的药品重点监测主体不包括()。A.拥有药品注册证书的科研机构B.拥有药品注册证书的生物制品生产企业C.药品生产企业所在地省级药品监督管理部
死亡病例及药品群体不良事件报告时限为()。A.立即报告B.10日内C.30日内D.15日内
药物治疗作用初步评价阶段属于()。A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
随机试题
EHF早期诊断的实验室特征有 A.血WBC增加,中性粒细胞也增加 B.血小板
为避免67Ga肿瘤显像假阴性结果的出现,注射显像剂前停用铁制剂的时间通常是 A
错级绝缘材料的极限工作温度是120℃。
中国宋代的文学鼎盛时期,也同样伴生着科学技术____的发展。但肩负着为人类寻找精
下列哪项引起右室压力负荷过重
常用的测振传感器有()。
与HPV感染关系密切的肿瘤是
(2017年真题)某七氟丙烷气体灭火系统防护区的灭火剂储存容器,在20℃时容器内压力为2.5MPa,50℃是的容器内压力为4.2MPa。对该防护区灭火剂...
点彩红细胞计数一般选用的最佳染液是A:瑞氏染液B:吉姆萨染液C:碱性美蓝染液D:煌焦油蓝乙醇染液E:巴氏染液
关于发票的使用,下列说法中不正确的有( )。A.纳税人进行电子商务必须开具或取得发票B.发票要全联一次填写C.发票一律不得跨省使用D.在我国,发票印制只