药品入库验收时，负责质量审核的是A:业务进货员 B:质量管理员 C:药品验收员 D:仓库保管员 E:销售人员

admin2020-12-24 40

问题药品入库验收时，负责质量审核的是

选项 A:业务进货员
B:质量管理员
C:药品验收员
D:仓库保管员
E:销售人员

答案B

解析

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下列关于药品概念描述错误的是A:有目的的调节人的生理功能的物质B:用于预防治疗、诊断人的疾病的物质C:使用对象是人和动物的物质D:有明确适应证或功能主治的
以下不是药事管理目的的是A:保证药品质量B:保障人体用药安全、有效C:维护人民身体健康和用药的合法权益D:促进药学事业发展E:保证合理用药
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品是A:假药B:劣药C:次品药D:处方药E:非药品
药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括A:确定本机构用药目录和处方手册B:建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作C:审核本机构药学技术人员的资
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
新药申请注册的程序包括新药生产申请和A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
关于药品说明书的管理说法错误的是A:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B:药品说明书的具体格式、内容和
药事管理的管理对象的陈述最全面的是A:药学事业B:医疗机构药事C:药品生产企业D:药品经营企业E:药学教育组织
重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当获得批准的部门是A:国家中医药管理的部门B:国家知识产权局C:国家食品药品监督管理总局
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序对拟上市销售药品的()等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程A:安全性、有效性、质

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药用五味分阴阳，属阴的是 A．辛、甘、淡 B．酸、苦、咸 C．辛、甘、苦
将4个1kΩ（21℃）镍电阻两串联再并联后，检测一个大房间的平均温度（21℃），
如果现货所在地与交易所指定交割地点不一致，则两地问的运费差价会反映在基差中。（　
一立方体如图所示从中挖掉一个圆柱体，然后从任意面剖开，下面哪一项不可能是该立方体
下列关于总分类科目与明细分类科目的表述中，正确的有（）。
特别适合于重油、聚乙烯醇、树脂等黏度较高介质流量的测量，用于精密地、连续或间断地测量管道流体的流量或瞬时流量，属容积式流量计，该流量计是（）。A.涡轮流量计
最早归纳并系统论述“八法”的是A.张介宾《景岳全书》B.张仲景《伤寒杂病论》C.汪昂《医方集解》D.程钟龄《医学心悟》
全球投资业绩标准(GIPS)关于收益率的计算要求（）。A.仅包括已实现的回报减去损失B.仅包括已实现的回报以及损失并加上收入C.仅包括已实现的回报D
某女士，初产妇，已有规律性宫缩5小时，值班护士正在认真观察先露下降情况，胎先露下降程度的重要标志是A:耻骨联合下缘B:末节骶骨C:坐骨结节水平D:坐骨棘水
共用题干 SendingE-mailstoProfessorsOnestudentskippedclassandthensentth...

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