负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关管理工作的部门是A.卫生和计划生育委员会B.公安部C.监察部D.人力资源和社会保障部E.国家食品药品监督管理总局

admin2020-12-24 21

问题负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关管理工作的部门是

选项

A.卫生和计划生育委员会
B.公安部
C.监察部
D.人力资源和社会保障部
E.国家食品药品监督管理总局

答案A

解析

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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A、不得在市场销售B、可以在定点零售药店销售C、经国家药品监督管理部门批准方可
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根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的A、通用名称B、常用名称C、化学名称D、商品名称E、英文名称
根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是A、地西泮B、美沙酮口服液C、吗啡阿托品注射液D、三唑仑片E、舒肝丸
根据《中华人民共和国管理法》及相关规定，药品的每个最小销售单元的包装应A、印有商标B、印有商品名C、印有执行标准D、符合药用要求E、按照规定印有或贴有

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混凝土拌合物从出料至人模的时间超过15min时，其坍落度评定以（）的测值为准。A.搅拌地点B.浇筑地点C.搅拌站实验室D.现场试验室

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