负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关管理工作的部门是A.卫生和计划生育委员会B.公安部C.监察部D.人力资源和社会保障部E.国家食品药品监督管理总局

admin2020-12-24 75

问题负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关管理工作的部门是

选项

A.卫生和计划生育委员会
B.公安部
C.监察部
D.人力资源和社会保障部
E.国家食品药品监督管理总局

答案A

解析

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前A、15日前B、30日前C、
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A、不得在市场销售B、可以在定点零售药店销售C、经国家药品监督管理部门批准方可
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根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合A、食用标准B、行业标准C、药用要求D、卫生要求E、生产要求
根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的A、通用名称B、常用名称C、化学名称D、商品名称E、英文名称
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应急预案不包括（）。
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