按评价对象划分，声环境评价类别可分为()。A:固定声源的环境影响评价 B:建设项目声源对外环境的环境影响评价 C:流动声源的环境影响评价 D:外环境声源对需要安

admin2020-12-24 25

问题按评价对象划分，声环境评价类别可分为()。

选项 A:固定声源的环境影响评价
B:建设项目声源对外环境的环境影响评价
C:流动声源的环境影响评价
D:外环境声源对需要安静建设项目的环境影响评价

答案BD

解析

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欲了解与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项，可查阅A.【适应症】B.【药物相互作用】C.【贮藏】D.【禁忌】E.【用法
使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.【适应症】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则
影响药物疗效的因素应列在A.【药物相互作用】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【适应症】E.【药理毒理】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊非限制使用级抗菌药物D.特殊
对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.二级召回E.一级召回《药品召回管理办法》规定
是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件A.药品不良反应报告与监测B.新
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前A.7日B.15日C.30日D.3个月E.6个月根据《中华人民共和国药品管
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前A.7日B.15日C.30日D.3个月E.6个月根据《中华人民共和国药品管
现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求A.2011年3月1日起B.2011年3月1日前C.2013年12月31

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欲了解与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项，可查阅A.【适应症】B.【药物相互作用】C.【贮藏】D.【禁忌】E.【用法

使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.【适应症】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则

影响药物疗效的因素应列在A.【药物相互作用】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【适应症】E.【药理毒理】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊非限制使用级抗菌药物D.特殊

对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.二级召回E.一级召回《药品召回管理办法》规定

是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件A.药品不良反应报告与监测B.新

区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门

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《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前A.7日B.15日C.30日D.3个月E.6个月根据《中华人民共和国药品管

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下列行为中，属于统计违法行为的有（）。

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