《处方管理办法》规定，为门（急）诊患者开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是A:3日常用量 B:5日常用量 C:7日常用量 D:8日常用量 E:9日常用量

admin2020-12-24 55

问题《处方管理办法》规定，为门（急）诊患者开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是

选项 A:3日常用量
B:5日常用量
C:7日常用量
D:8日常用量
E:9日常用量

答案C

解析每张第二类精神药品处方的最大限量是7日常用量。

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以下不属于药品的是A:中成药B:中药饮片C:血清疫苗D:卫生材料E:进口原料药
我国药品监督管理工作的主管部门是A:国务院卫生行政部门B:国务院药品监督管理部门C:国家中医药管理部门D:国家商务部门E:国家发展与改革部门
经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A:抗菌药物临床应用指导原则B:药品注册管理办法C:不良反应监测报告制度D:处方管理办法E:医疗机
完整的药品质量概念不包括A:直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B:药品生产过程的质量C:药品经营过程的质量D:药学服务的质量E:药品广告的质量
根据我国《药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A:中药饮片B:一次性注射器C:生物制品D:疫苗E:抗生素
在药品广告中允许出现的是A:有效率B:治愈率C:专家的形象D:与其他药品进行疗效比较E:药品广告批准文号
有关片剂质量要求的正确叙述是A:溶出度不作要求B:生物利用度比胶囊剂高C:崩解时限符合规定D:含量合格即可E:不得检出微生物
关于药品包装叙述正确的是A:安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B:药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C:在中国境内销售
《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是A:《医疗机构执业许可证》B:《医疗机构制剂许可证》C:《麻醉药品购用印鉴卡》D:《一类精神药品购
包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成了A:药事B:药物C:药品监督D:药学教育E:执业药师

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按发生机制，双吸气见于哪类呼吸困难 A．肺源性 B．心源性 C．中毒性
普鲁卡因临床药理特点中错误的是
企业现场调研的步骤与方法包括()。
大面积烧伤，可供反复多次取刃厚皮片的是
属于培训评估定性评估法的是()。
观察法用于市场调查不包括()。
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以下不属于药品的是A:中成药B:中药饮片C:血清疫苗D:卫生材料E:进口原料药

我国药品监督管理工作的主管部门是A:国务院卫生行政部门B:国务院药品监督管理部门C:国家中医药管理部门D:国家商务部门E:国家发展与改革部门

经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A:抗菌药物临床应用指导原则B:药品注册管理办法C:不良反应监测报告制度D:处方管理办法E:医疗机

完整的药品质量概念不包括A:直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B:药品生产过程的质量C:药品经营过程的质量D:药学服务的质量E:药品广告的质量

根据我国《药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A:中药饮片B:一次性注射器C:生物制品D:疫苗E:抗生素

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有关片剂质量要求的正确叙述是A:溶出度不作要求B:生物利用度比胶囊剂高C:崩解时限符合规定D:含量合格即可E:不得检出微生物

关于药品包装叙述正确的是A:安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B:药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C:在中国境内销售

《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是A:《医疗机构执业许可证》B:《医疗机构制剂许可证》C:《麻醉药品购用印鉴卡》D:《一类精神药品购

包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成了A:药事B:药物C:药品监督D:药学教育E:执业药师

按发生机制，双吸气见于哪类呼吸困难 A．肺源性 B．心源性 C．中毒性

普鲁卡因临床药理特点中错误的是

企业现场调研的步骤与方法包括()。

大面积烧伤，可供反复多次取刃厚皮片的是

属于培训评估定性评估法的是()。

观察法用于市场调查不包括()。

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