中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和日常监督管理工作的部门是（）。A.国家食品药品监督管理局 B. 国家农业部 C. 国家质量监督管理总局 D.省级药品监

admin2020-12-24 62

问题中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和日常监督管理工作的部门是（）。

选项 A.国家食品药品监督管理局
B. 国家农业部
C. 国家质量监督管理总局
D.省级药品监督管理部门

答案D

解析省级食品药品监督管理局负责本行政区咸内中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和通过中药材GAP认证企业的日常监善管理工作。故本题选择D。

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以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中，最正确的是A:具有可预见性B:潜伏期较长C:非特异性D:发生率低E:死亡率高
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药效学是研究A:药物的临床疗效B:如何改善药物质量C:机体如何对药物处置D:提高药物疗效的途径E:药物对机体的作用及作用机制
注射剂的质量要求不包括A:无菌B:无热原C:无色D:渗透压与血浆的渗透压相等或接近E:pH与血液相等或接近
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