根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门的职责包括A:组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行 B:负责计算机系统操作权限的审核和质量管理

admin2020-12-24 34

问题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门的职责包括

选项 A:组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行
B:负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新
C:负责药品质量查询
D:负责药品召回的管理
E:组织质量管理体系的内审和风险评估

答案ABCDE

解析

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关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素
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根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风险程度由高到
根据《野生药材资源保护管理条例》，采猎的野生物种药材是A.羚羊角B.丹参C.黄芩D.甘草
根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括A.开展调查评估，启动召回B.立即停止销售C.通知药品生
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.己过新药监测期的D.处于I
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品批发
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一般情况下，服用降压药、降糖药无需进行TDM的机制是
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