2. 医药卫生
  3. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品批发

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品批发

admin2020-12-24  47
问题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
选项 A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品生产企业
D.医疗机构
答案C
解析药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商） 、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体， 应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。 药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员， 药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。 此外， 国家鼓励公民、 法人和其他组织报告药品不良反应。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/tT4aKKKQ
相关试题推荐
随机试题