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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品批发
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品批发
admin
2020-12-24
51
问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
选项
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品生产企业
D.医疗机构
答案
C
解析
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商) 、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体, 应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。 药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员, 药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。 此外, 国家鼓励公民、 法人和其他组织报告药品不良反应。
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