定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级

admin2020-12-24 31

问题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

选项

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心

答案A

解析

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现行《药品经营质量管理规范》施行日期是A:2000年7月1日B:2007年7月1日C:2000年5月1日D:2010年5月1日E:2013年6月1日
2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行A:2007年8月1日B:2007年10月1日C:2007
只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是A:处方药B:非处方药C:第二类精神药品D:批准试生产的药品E:军队特需药品
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门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂的，每张处方是A:1次常用量B:2次常用量C:3次常用量D:4次常用量E:5次常用量

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根据行政强制措施法律制度的规定，下列各项中，不得查封、扣押的有（）。
环烯醚萜苷易与某些试剂产生颜色反应，是由于分子结构中有
螺丝端杆接头若有一个接头不符合要求时，应对全部接头进行检查，剔除不合格品。
管道安装前对管道元件及材料的检查要求必须具有制造厂的（）。
根据《建设工程工程量清单计价规范》（GB50500-2013），工程量清单应由（
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