良好的计划可以通过明确组织目标和开发组织各个层次的计划体系，将组织内成员的力量凝聚成一股朝着同一目标方向的合力，从而( )。A:减少外耗，降低成本，提高收益 B

admin2020-12-24 66

问题良好的计划可以通过明确组织目标和开发组织各个层次的计划体系，将组织内成员的力量凝聚成一股朝着同一目标方向的合力，从而( )。

选项 A:减少外耗，降低成本，提高收益
B:增加外耗，降低成本，提高效率
C:增加内耗，提高成本，提高效率
D:减少内耗，降低成本，提高效率

答案D

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/JJvaKKKQ

相关试题推荐

应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向...
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国务院卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级
社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销A.药品监督管理部门批准的非处方药B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救用药C.药品监督管理部门批准的医
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是三级召回在A.1日内B.
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是二级召回在A.1日内B.
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.市（地）级药品监督管理机构B.卫商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行
根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.24小时内B.48小
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期

随机试题

设总体X的概率密度为：
影响工程建设项目质量管理成本的主要因素有()。
在工程项目建设周期中，（）阶段的主要目标是对工程项目投资的必要性、可能性、可行
护理使用洋地黄的患儿时，以下叙述正确的是
唐代杜佑著有__________，是我国第一部记叙典章制度的专史。
销售额和利润额上升比率较高的阶段是零售生命周期的（）。
D解题指导：根据前一组图形的变化规律，可见图中两个图形逐渐向中心靠拢，最终重合。故答案为D。
妊娠期高血压疾病孕妇头痛剧烈伴呕吐时首选药物是
乳滴聚集成团但保持乳滴的完整分散体而不呈现合并现象 A.酸败B.破裂
生物技术药物包括A.细胞因子B.抗生素C.疫苗D.重组蛋白质药物E.寡核苷酸药物

良好的计划可以通过明确组织目标和开发组织各个层次的计划体系，将组织内成员的力量凝聚成一股朝着同一目标方向的合力，从而( )。A:减少外耗，降低成本，提高收益 B

应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向...

根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国务院卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级

社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销A.药品监督管理部门批准的非处方药B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救用药C.药品监督管理部门批准的医

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 三级召回在A.1日内B.

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 二级召回在A.1日内B.

组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.市（地）级药品监督管理机构B.卫商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行

根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.24小时内B.48小

根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期

设总体X的概率密度为：

影响工程建设项目质量管理成本的主要因素有()。

在工程项目建设周期中，（）阶段的主要目标是对工程项目投资的必要性、可能性、可行

护理使用洋地黄的患儿时，以下叙述正确的是

唐代杜佑著有__________，是我国第一部记叙典章制度的专史。

销售额和利润额上升比率较高的阶段是零售生命周期的（）。

D解题指导：根据前一组图形的变化规律，可见图中两个图形逐渐向中心靠拢，最终重合。故答案为D。

妊娠期高血压疾病孕妇头痛剧烈伴呕吐时首选药物是

乳滴聚集成团但保持乳滴的完整分散体而不呈现合并现象 A.酸败B.破裂

生物技术药物包括A.细胞因子B.抗生素C.疫苗D.重组蛋白质药物E.寡核苷酸药物

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是三级召回在A.1日内B.

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是二级召回在A.1日内B.