上市前药品安全性信息的来源有A:药品的毒理学 B:药品的禁忌证 C:药品的不良反应 D:药品的致癌、致畸 E:难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应

admin2020-12-24 50

问题上市前药品安全性信息的来源有

选项 A:药品的毒理学
B:药品的禁忌证
C:药品的不良反应
D:药品的致癌、致畸
E:难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应

答案ABCD

解析

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属于药品质量缺陷的情况有（）A：包装破损B：标签脱落C：软胶囊熔化D：空胶囊未装药E：混悬剂中有可见沉淀
医疗机构药品召回的流程是（）A：将库存药品销毁B：追查原因与责任人C：药剂科负责将药品回收，统一退回库里D：药库负责接收退回的药品，并视同进货验收、入库
药师发药应该交代的药品贮存条件与方法有（）A：胰岛素应置于2C一8℃保存，随用随拿B：生物制剂及活菌制剂必须在冰箱2℃-5℃冷藏C：药物都应保存在原始包装
以下用药错误的事例中，属于“管理缺失”的是（）A：同种药物不同规格B：药品包装外观相似C：处方或医嘱书写导致辨认错误D：老年、精神病、痴呆等患者发生用药
以下药物中，可能导致锥体外系反应的药物是（）A：茶碱B：氯丙嗪C：氯氮平D：哌甲酯E：可卡因
可引起胃出血和十二指肠溃疡的药品是（）A：人促红素B：甲基多巴C：利多卡因D：阿米卡星E：吡罗昔康
用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；可评价为（）A：可能B：很可能C：待评价D：可能无
以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（）A：可疑的、罕见的和新的不良反应B：所有的、严重的和新的不良反应C：严重的、罕见的和新的不良反
以下对ADR监测的目的和意义的叙述中，不正确的是（）A：减少ADR的危害B：促进临床合理用药C：促进新药的研制开发D：简化或缩短新药临床试验E：弥补药品
药品不良反应报告原则是（）A：确定即报B：研究后报告C：可疑即报，需要待因果关系初步肯定后才作呈报D：可疑即报，如果能特因果关系初步肯定后呈报更好E：可

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正常人粪便细菌，叙述错误的是 A.细菌约占粪便干重的1/3 B.成人粪便中主
假设6月和9月的美元兑人民币外汇期货价格分别为6．1050和6．1000，交易者
患者，女，69岁，受教育程度为小学水平，护士指导其服用降压药后应防止直立性低血压
配制10%葡萄糖注射液500ml，现用50%和5%葡萄注射液混合，应当分别量取
男性，35岁，今天驾车出行，不注意闯了红灯，被警察纠正，罚款100元，心中闷闷不乐。其违章行为若用霍尔姆斯和雷赫生活事件分值分析排位，应为（8～9题共用备...
足月儿，38周。因吸引器助产造成颅内出血，护理此类颅内出血的患儿不适宜的措施是A.抬高头肩部.15°?30°B.头皮静脉穿刺C.减少刺激，保持安静D.减少
黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸成盐，是因为结构中存在A.γ-吡喃环上的1-氧原子B.γ-吡喃环上的羰基C.γ-吡喃环上3-羟基D.7位酚羟基E.苯环
常用消毒剂是（　　）A.B.C.Ca(OCl)C1D.E.，
建设单位应将保证安全施工的措施报送建设工程所在地的县级以上人民政府建设行政主管部门备案，报送时间是自开工报告批准之日起不超过（）。A.7天B.10天C.15
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