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  3. 男性假两性畸形的发病机制不包括 A、21-羟化酶缺失 B、17-羟化酶缺失

男性假两性畸形的发病机制不包括 A、21-羟化酶缺失 B、17-羟化酶缺失

tikufree2020-05-20  52
问题 男性假两性畸形的发病机制不包括A、21-羟化酶缺失B、17-羟化酶缺失C、外周组织或靶器官雄激素受体缺少D、外周组织中5A-还原酶缺乏E、外周组织或靶器官雄激素受体功能异常
选项
答案A
解析21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形。男性假两性畸形患者染色体核型为46，XY，是X连锁隐性遗传或常染色体遗传病。有睾丸，无子宫。由于生精功能异常和阴茎极小，一般无生育能力。此病的发病机制有：①生物合成睾酮的17-羟化酶缺失；②外周组织中5A-还原酶缺乏；③外周组织或靶器官雄激素受体缺少或功能异常。
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