首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A:生产厂商、供货单位 B:生产日期、有效期、批号 C:购进日期、验收日期、验收结论 D:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A:生产厂商、供货单位 B:生产日期、有效期、批号 C:购进日期、验收日期、验收结论 D:
admin
2020-12-24
69
问题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
选项
A:生产厂商、供货单位
B:生产日期、有效期、批号
C:购进日期、验收日期、验收结论
D:数量、价格、规格、剂型
E:通用名称、批准文号
答案
ABCDE
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/KnvaKKKQ
相关试题推荐
药品零售连锁企业经批准可以销售A.麻醉药品B.第一类精神药品C.疫苗D.第二类精神药品
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括A.药品检验人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可
下列品种不属于医疗用毒性药品的是A.美沙酮B.阿托品C.生甘遂D.A型肉毒霉素
下列内容不属于执业药师职责范畴的是A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者提供用药处方
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员
下列关于药品标准的说法,错误的是A.《中国药典》为法定药品标准B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.医疗机构制剂标准作为省级地方标
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂
某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为A.有效期至2016/31/08B.有效期至
随机试题
下列公司拟于2014年上半年申请首次公开发行股票并在创业板上市,根据《首次公开发
背景调查内容应以( )为原则。 A.简明 B.实用 C.详细 D.全面
使用胰岛素治疗过程中,应告之患者警惕
王老师把自己的精力用于培养优秀的学生,很少留意成绩一般的学生,该老师的做法()。
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法正确的是( )
病情重、死亡率高的胆道疾病是
作为职业道德规范,诚信的特征是()。A.通识性、智慧性、止损性、资质性B.规定性、模糊性、赢利性、资质性C.规范性、智慧性、止损性、资源性D.通识性、客观
遗产是指公民死亡时遗留下来的( )。A.个人所有财产B.依法规定享有的财产C.个人合法财产D.公民收入和储蓄
根据启闭机结构形式分类,型号“QP-□□-□/□”表示的是( )启闭机。A、卷扬式B、螺杆式C、液压式D、移动式
从房地产开发企业的角度看,房地产开发投资产生资金时间价值的原因有()。A:投资收益B:通货膨胀C:时间风险D:市场竞争E:企业品牌