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  3. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

恬恬2019-12-17  36
问题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
选项 A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
答案B
解析国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药 厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
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