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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应为 A、本单位临床需
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应为 A、本单位临床需
书海库
2020-05-20
52
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应为A、本单位临床需要而市场上供应不足的品种 B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C、本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种 D、本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E、本单位临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种
选项
答案
B
解析
中华人民共和国药品管理法第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。
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