2. 医药卫生
  3. 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B

admin2020-12-24  59
问题 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
选项 A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C:指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D:对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
答案D
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/LjIeKKKQ
相关试题推荐
随机试题