根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括A:新药监测期内的国产药品 B:新药监测期

admin2020-12-24 66

问题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

选项 A:新药监测期内的国产药品
B:新药监测期已满的国产药品
C:仿制药品
D:首次进口5年内的药品
E:进口满5年的药品

答案AD

解析

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下列情况属于违法情形的有A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名．产地．日期．调出单位．质量合格标志B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地
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组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品
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营养不良患儿早期的表现主要是A.消瘦B.体重不增C.皮肤苍白D.肌张力降低E.精神烦躁
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