《药品类易制毒化学品管理办法》规定购用麻黄素须经A.省级卫生行政部门审批发购用证明 B.县级食品药品监督管理部门审批发购用证明 C.省级食品药品监督管理部门审批

admin2020-12-24 47

问题《药品类易制毒化学品管理办法》规定购用麻黄素须经

选项 A.省级卫生行政部门审批发购用证明
B.县级食品药品监督管理部门审批发购用证明
C.省级食品药品监督管理部门审批发购用证明
D.市级食品药品监督管理部门审批发购用证明
E.国家食品药品监督管理部门审批发购用证明

答案C

解析《药品类易制毒化学品管理办法》购用麻黄素须经省级食品药品监督管理部门审批发购用证明。

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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:无菌检查C:重（装）量差异检查D:纯度检查E:溶出度检查
对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S(g)，待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml)，取体积V(ml)，该药品的杂质限量应为A:S/CV*100%B:CV/
在我国，实行多种方式对医务人员的行为予以监督，以下选项属于法律监督的是A:舆论监督B:制度监督C:群众监督D:自我监督E:人大监督
中国药典规定，“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在A:0.1mg以下B:0.2mg以下C:0.3mg以下D:0.5mg以下E:1mg以下
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查
药品检验工作的基本程序为A:取样、鉴别、检查、含量测定B:性状、鉴别、检查、含量测定C:鉴别、检查、含量测定D:取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
对药物的纯度要求为A:不允许含有生理性杂质B:符合光谱纯的规定C:不允许有对人体有害的物质存在D:符合色谱纯的规定E:不超过药品质量标准对该药杂质限量的
《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A:行业惯例B:国家药品标准C:地方药品标准D:企业内部药品标准E:药品生产质量管理规范，

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()对证券基金业实行严格的监管，对各种有损于投资者利益的行为进行严厉的打击。 A、基金份额持有人 B、基金监管机构 C、基金托管人 D、基金注...
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系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成的分散体系A.前体药物制剂B.包合物C.单凝聚法D.复凝聚法E.固体分
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