可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）A.一期临床试验 B.二期临床试验 C.三期临床试验 D.

admin2020-12-24 68

问题可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）

选项 A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验

答案B

解析

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大剂量易引起碱血症的抗酸药是A.奥美拉唑B.西沙必利C.碳酸氢钠D.莫沙必利E.碳酸钙
容易发生神经毒性的铋剂剂量是A.血铋浓度大于0.1μg/mlB.血铋浓度大于0.2μg/mlC.血铋浓度大于O.5μg/mlD.血铋浓度大于0.01μg/
泮托拉唑与奥美拉唑相比的优点是A.不良反应小B.服用剂量小C.服用次数少D.个体差异小E.与其他药物的相互作用少
吸入给药的优点包括A.直接作用于呼吸道B.局部浓度高C.起效迅速D.剂量较小E.全身不良反应较少
茶碱浓度10?12μg/ml时的处理是A.重新检测茶碱浓度，增加剂量B.症状控制无需加量，调整剂量后重新检测茶碱浓度C.症状控制且无副作用也应减量D.症状
茶碱浓度＜5μg/ml时的处理是A.重新检测茶碱浓度，增加剂量B.症状控制无需加量，调整剂量后重新检测茶碱浓度C.症状控制且无副作用也应减量D.症状控制且
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关于秋水仙碱的描述，错误的是A.尽量避免静脉注射和长期口服给药B.老年人应减少剂量C.秋水仙碱过量口服可能导致死亡D.与维生素B12合用可减轻本品毒牲E

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