药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，体现药品的A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性

admin2020-12-24 53

问题药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，体现药品的

选项 A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性

答案B

解析

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灭菌制剂和无菌制剂的质量要求不包括()。A:无菌B:具有一定的热原C:安全性高D:渗透压应和血浆的渗透压相等或接近E:具有一定的稳定性
新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A:GMPB:GCPC:GAPD:GLPE:GSP
药品不良反应因果关系评定依据不包括()。A:时间相关性B:文献合理性C:再次用药剂量D:撤药结果E:影响因素甄别
药品的总件数n＞300时，取样的件数为()。A:n+1B:C:n-1D:E:
为了能在较短时间内预测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方、生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用A:加速试验法B:影响因素试验
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A:对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B:在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C:在9
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密闭容器内自由表面压强p0=9.8kPa，液面下水深2m处的绝对压强为(
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慢性肾小球肾炎患者的尿液检查不会出现
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关于审计程序的性质导致的审计固有限制，以下理解不恰当的是（　　）。A.管理层编制财务报表需要根据被审计单位的事实和情况，运用适用的财务报告编制基础的规定，在这一

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