《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生...

admin2020-12-24 43

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

选项 A:1年内
B:3年内
C:5年内
D:10年内
E:15年内

答案D

解析

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不以治疗疾病为目的，但具有调节机体功能，用于特定人群食用的是A.保健食品B.医疗器械C.化妆品D.药品
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下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是A.国食健字G2012××××B.国食健字(2000)第××××号C.
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品
药品二级召回通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限为A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内
境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在A.7日内报告B.20日内报告C.30日
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安全控制的目的是为了安全生产，因此安全控制的方针应该是（　　）。A.保证质量B.安全第一，预防为主C.提高效率D.降低成本
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