酶促反应进程的三期分别为A:延滞期、线性期、偏离线性期 B:偏离线性期、延滞期、线性期 C:偏离线性期、线性期、延滞期 D:延滞期、偏离线性期、线性期 E:线性

admin2020-12-24 75

问题酶促反应进程的三期分别为

选项 A:延滞期、线性期、偏离线性期
B:偏离线性期、延滞期、线性期
C:偏离线性期、线性期、延滞期
D:延滞期、偏离线性期、线性期
E:线性期、偏离线性期、延滞期

答案A

解析

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药学技术人员行为规范不包括A.认真从事医疗、预防、保健及临床科研教学等工作B.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度C.认真履行处方审核调
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药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市6年B.上市7年C.上市8年D.上市10年E.上市5年以内监测期内
下列说法不正确的是A.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应B.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告
下列哪个药品能纳入国家基本药物目录遴选范围A.主要用于滋补保健作用，易滥用的B.非临床治疗首选的C.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂
对确认发生严重不良反应的药品，应该采取的措施是A.禁止销售B.医疗机构停止使用C.停止生产、销售、使用D.进行用药评价E.停止生产
国家食品药品监督管理局的职能不包括A.负责上市后再评价、不良反应监测、药品淘汰等B.对药品质量进行全国性监督C.制定国家医药产业政策D.配合宏观调
两药配伍使用，能产生毒性反应或副作用的配伍关系是A.相使B.相畏C.相杀D.相反E.相恶
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
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在选用模板时，宜优先选用（）。
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