《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是 A.

Freeti2019-12-17 32

问题《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门 E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

选项

答案E

解析本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法》第二十九条：研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。

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国外开来信用证规定最迟装运期为2003年7月31日，议付日期为2003年8月15

根据海关对报关单上“运输方式”项目的分类规定，“其他运输”是指（　　）. A.

根据《中华人民共和国海关法》的规定，进出口货物的纳税义务人应当自（　　）向海关缴

报关企业跨关区设立的分支机构拟取得注册登记许可．规定符合境内企业法人分支机构的报

按照《跟单信用证统一惯例》的有关规定，在国际贸易合同中货物的数量前如使用“大约”

根据海关规定，报关员代表报关主体办理进出口货物报关纳税等海关事务.（　　）

对外贸易管制所涉及的法律、行政法规、部门规章是强制性的法律文件，不得随意改变.（

因纳税义务人违反规定造成少征或漏征税款的，海关可以在规定期限内追征税款并从缴纳税

对货物类快件中海关规定准予免税的货样、广告品．报关时应提交进出境快件KJ1报关单

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溶于酸水显红色，而溶于碱水显蓝色的是

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共用题干有5种不同职业人群的冠心病患病率资料。若比较不同职业人群的冠心病患病率是否相同。统计学检验无效假设的是A:H0：P1=P2=P3=P4=P5B:

共用题干张明应聘为一外贸公司的人力资源主管，上任之初，他想好好干一番，做出点成绩，但他对业务还不是太熟悉。根据以上资料，回答下列问题：人力资源管理需要注意的

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