2. 金融经济
  3. 《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是 A.

《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是 A.

Freeti2019-12-17  52
问题 《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门 E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
选项
答案E
解析本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法》第二十九条：研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如 实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后， 方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部 门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/QOGCKKKQ
相关试题推荐
随机试题