按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B

admin2020-12-24 39

问题按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

选项 A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C:指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D:对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

答案D

解析

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《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A:县级以上卫生行政部门批准B:市级以上卫生行政部门批准C:县级以上药品
医疗用毒性药品系指A:连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B:毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C:正常用法用量下出现与
应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录的药品不包括A:一类精神药品B:二类精神药品C:麻醉药品D:医疗用毒性药品E:放射性药品
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合A:卫生要求B:无菌要求C:药用要求D:密闭要求E:强度要求
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二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是A:省或市级卫生行政管理部门B:医院专家委员会C:专业科室D:药学部E:药事管理与药物治疗学

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