首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是A:药品成份的含量不符合国家药品标准的药品 B:使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C:
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是A:药品成份的含量不符合国家药品标准的药品 B:使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C:
admin
2020-12-24
30
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
选项
A:药品成份的含量不符合国家药品标准的药品
B:使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C:不注明生产批号的
D:更改生产批号的
E:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/QyvaKKKQ
相关试题推荐
下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是A.国食健字G2012××××B.国食健字(2000)第××××号C.
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品
进口保健食品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
国产保健食品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是A.由危害严重到危害不严重B.由低风险到高风险C.由资源稀缺到资源相对丰富D.由安全到不安全
根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号):除报告义务外,持有人还应当...
根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),持有人、经营企业、使用单位...
根据《医疗器械监督管理条例》,消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是()。A.通用名称、型号、规格B.生产日期和使用期限或者
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),医疗器械上市许可持有人应当主动申请注销产品注册证或者取消产品备案;持有人未申...
随机试题
经营者在对店铺选址时,要对客流的特征进行充足的分析以做出较正确的选择,其主要分析
李风先生是一位35岁的国企中层领导,家庭年总收入在25万元以上,他一直比较重视投
锅炉燃烧中产生的烟气除烟尘外,还含有SO2等污染物质。燃烧前对燃料脱硫是防止SO
根据《中华人民共和国票据法》规定,下列各项中,属于支票必须记载事项的有()。
新股发行体制改革的基本内容包括()。
收益性物业的成本租金是指按照出租房屋的经营成本确定的租金,其构成因素包括()
有关急性脑血管病的病变部位,下列何者是不正确的A、脑血栓形成最易发生在大脑中动脉B、脑栓塞以大脑中动脉阻塞最常见C、脑出血的血管最多在豆纹动脉D、脑
可引起精神兴奋,周围神经炎、肝功受损的是A.异焖肼B.链霉素C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.乙硫异烟胺
喜炎平注射液使用注意事项有A.注意超量B.注意混用C.监护救治D.肝功差者慎用E.肾功差者慎用
电子逆向拍卖结束后的要求不包括()。A:中选出价应当是电子逆向拍卖结束时的最低出价或最有利出价,以适用者为准B:采购实体认为该出价不具响应性,或者认为递交该出