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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求,对新的或严重的药品不良反应病例需用
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求,对新的或严重的药品不良反应病例需用
恬恬
2019-12-17
70
问题
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求,对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,最迟不超过
选项
A.3个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
答案
D
解析
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过15个工作日。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/RCUEKKKQ
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