微量生化反应系统的原理，不正确的是A:根据细菌不同生物学性状及代谢产物的差异 B:可采用多种生化反应系统鉴定细菌 C:有商品化的成套产品 D:由10～24项生化

admin2020-12-24 34

问题微量生化反应系统的原理，不正确的是

选项 A:根据细菌不同生物学性状及代谢产物的差异
B:可采用多种生化反应系统鉴定细菌
C:有商品化的成套产品
D:由10～24项生化指标组合而成
E:得出一个两位数的数据，查阅编码可获得细菌名称

答案E

解析

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若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样
确定药材适宜采收期的主要依据是A:依照药材中有效物质的含量B:根据药材产地的气候特点C:根据药用部分的产量D:药材中有效物质的含量与药用部分的产量结合考虑
山参药材性状特征“圆芦”指的是A:园参根茎较粗而圆，称“圆芦”B:园参主根较圆称“圆芦”C:山参较圆的根茎，而且茎痕较少D:山参上靠近主根的一段根茎较光滑
按照分散系统分类，不属于真溶液的是A:芳香水剂B:溶液剂C:甘油剂D:露剂E:洗剂
颗粒过干或物料中细粉过多，在压片过程中容易产生的现象是A:吸潮B:黏冲C:松片D:片重差异超限E:崩解时间超限
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去“火毒”D:下丹成膏E:摊涂
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进

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