不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应 C:药品群体不良事件 D:进

admin2020-12-24 54

问题不属于药品不良反应监测报告范围的是

选项 A:新药监测期内国产药品的所有不良反应
B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应
C:药品群体不良事件
D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应

答案B

解析

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关于毒性药材管理叙述错误的是A:毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B:收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领
药剂科采购药品的根据不包括A:本院基本药物目录B:药事管理委员会决议C:本院药品使用量D:审批通过的各临床科室递交的新药申请E:各科主任批准的临床特需药
医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留A:1年B:2年C:3年D:5年E:4年
医院药品采购基本制度不包括A:渠道规范B:质量第一C:择优采购D:价格最廉E:手续齐全
药品可能被微生物污染的途径不包括A:原料药B:药用辅料C:制药设备和器具D:外包材料E:环境空气
《药品生产质量管理规范》是A:GCPB:GSPC:GAPD:GLPE:GMP
医疗机构药品管理的基本原则不包括A:按需购药B:加速周转C:按价选购D:择优选购E:减少库存
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A:县级以上卫生行政部门批准B:市级以上卫生行政部门批准C:县级以上药品
医疗用毒性药品系指A:连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B:毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C:正常用法用量下出现与

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属于慢生长型和胞内生长菌，可导致牛持续性腹泻和进行性消瘦的是 A．牛分支杆菌
关于大肠杆菌的描述，不正确的是 A．革兰染色阴性 B．不能引起肺炎 C．无
税收管理权实质上是一种（　）。 A、行政权力 B、立法权力 C、司法权
负责转运内源性三酰甘油的血浆脂蛋白是A.LDLB.VLDLC.CMD.HDLE.Lp(a)
如果教师侵犯学生的合法权利，学生可以通过行政复议的形式获得救济。（）
面对错综复杂的国际国内形势，我国必须保持一个较快的发展速度。就当前我国面临的情况来看，要保持较快的发展速度，必须依靠()。A.企业增加产品数量B.国家增加
“乐府双璧”是指（　　）。A.《陌上桑》B.《孔雀东南飞》C.《罗敷行》D.《木兰辞》
麻子仁丸的主治证候中有A.大便稀溏B.腰膝酸软C.小便频数D.久痢赤白E.手足厥逆
根据行政强制法律制度的规定，下列关于行政强制的表述不正确的是（　　）。A.行政强制包括行政强制措施和行政强制执行B.限制公民人身自由属于行政强制措施C.行政

不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应 C:药品群体不良事件 D:进

关于毒性药材管理叙述错误的是A:毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B:收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领

药剂科采购药品的根据不包括A:本院基本药物目录B:药事管理委员会决议C:本院药品使用量D:审批通过的各临床科室递交的新药申请E:各科主任批准的临床特需药

医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留A:1年B:2年C:3年D:5年E:4年

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《药品生产质量管理规范》是A:GCPB:GSPC:GAPD:GLPE:GMP

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度

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