不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应 C:药品群体不良事件 D:进

admin2020-12-24 89

问题不属于药品不良反应监测报告范围的是

选项 A:新药监测期内国产药品的所有不良反应
B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应
C:药品群体不良事件
D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应

答案B

解析

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药剂科采购药品的根据不包括A:本院基本药物目录B:药事管理委员会决议C:本院药品使用量D:审批通过的各临床科室递交的新药申请E:各科主任批准的临床特需药
医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留A:1年B:2年C:3年D:5年E:4年
医院药品采购基本制度不包括A:渠道规范B:质量第一C:择优采购D:价格最廉E:手续齐全
药品可能被微生物污染的途径不包括A:原料药B:药用辅料C:制药设备和器具D:外包材料E:环境空气
《药品生产质量管理规范》是A:GCPB:GSPC:GAPD:GLPE:GMP
医疗机构药品管理的基本原则不包括A:按需购药B:加速周转C:按价选购D:择优选购E:减少库存
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A:县级以上卫生行政部门批准B:市级以上卫生行政部门批准C:县级以上药品
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与克拉维酸合用可抑制β-内酰胺酶以提髙疗效（）。A.异烟肼B.亚胺培南C.沙丁胺醇D.阿莫西林E.氨苯蝶啶

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