根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当 A、立即停

Loveyou2020-05-20  28

问题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当A、立即停售措施B、在销售时与患者沟通,征得患者同意C、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门D、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离

选项

答案ACD

解析对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施:(一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;(二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;(三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;(四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;(五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/RazpKKKQ