某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下，若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》，该药品零售企业可以申请行政...

admin2020-12-24 60

问题某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》
在下列哪种情形下，若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》，该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼

选项 A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.因营业场所装修而暂停营业的
C.因房屋倒塌而终止营业的
D.因法定代表人死亡而关闭的

答案B

解析

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药品的包装材料的质量要求包括()。A:材料的确认B:材料的化学性能检查C:材料的物理性能检查D:材料、容器的使用性能检查E:材料、容器的生物安全检查
药品不良反应发生的药物原因有A:药理作用B:药物的剂量C:药物的质量D:病理状态E:药物的剂型
促进合理用药的措施有A:推行药物流行病学研究B:发挥执业药师的作用C:加强药品上市后的再评价工作D:开展用药监护E:推行基本药物政策
不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
药品不良反应发生的机体方面原因包括A:种族差别B:个体差别C:病理状态D:营养状态E:性别年龄
药物流行病学的主要任务A:药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B:上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C:国家基本药物的遴选D:药物经济学研
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷

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