提供工作绩效相对于项目规划的反馈信息是( )。A:职能分工表 B:工作绩效报告 C:职能分配矩阵 D:外部反馈信息

admin2020-12-24 23

问题提供工作绩效相对于项目规划的反馈信息是( )。

选项 A:职能分工表
B:工作绩效报告
C:职能分配矩阵
D:外部反馈信息

答案B

解析

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根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行的相关制度有A.生物制品签发制度B.中药品种保护制度C.处方药与非处方药分类管理制度D.药品不良反应报告制
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在A.1日内B.2日内C.
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为A.国务院卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.国家发展
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的
应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况的是A.麻醉药品药用原植物种植企业B.国务院农业主管部门C.国家D.国务院药品监督管理部门
定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.立即报告D.严重或罕见的药品
对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在A.15个工作
药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须A.15个工作日内B.10个工作日内C.立即报告D.严重或罕见的药

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患儿，男，3岁。腹部包块伴反复发热1个月余。CT扫描见图。最有可能的诊断是 A
性病门诊医生对性病除了严格执行诊疗常规外，还应履行的职责:（）
小儿，15个月，因发热、咳嗽、食欲减退、呕吐2天后出现惊厥入院。体检：体温39.
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有关牙本质粘结剂的描述，不正确的是A.临床制备牙本质产生的复合层，不利于粘结剂与牙本质基体的结合B.牙本质处理后的混杂化区域，形成胶原与粘结树脂的复合区C.
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依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产、销售的以孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品

提供工作绩效相对于项目规划的反馈信息是( )。A:职能分工表 B:工作绩效报告 C:职能分配矩阵 D:外部反馈信息

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行的相关制度有A.生物制品签发制度B.中药品种保护制度C.处方药与非处方药分类管理制度D.药品不良反应报告制

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 一级召回在A.1日内B.2日内C.

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为A.国务院卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.国家发展

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的

应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况的是A.麻醉药品药用原植物种植企业B.国务院农业主管部门C.国家D.国务院药品监督管理部门

定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A.15个工作日内B.10个工作日内C.立即报告D.严重或罕见的药品

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小儿，15个月，因发热、咳嗽、食欲减退、呕吐2天后出现惊厥入院。体检：体温39.

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