2. 医药卫生
  3. 根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的是A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意 B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的是A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意 B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到

admin2020-12-24  37
问题 根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的是
选项 A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.异地发布药品广告的应到发布地药品广告审查机关办理备案
E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
答案ACD
解析考查重点是药品广告申请人的资格、药品广告的受理审查部门、异地发布药品广告的审查处理、对批准的药品广告内容的要求、药品广告批准文号有效期。B错在药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。E错在药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/SQ4aKKKQ
相关试题推荐
随机试题