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根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的是A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的是A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到
admin
2020-12-24
42
问题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的是
选项
A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.异地发布药品广告的应到发布地药品广告审查机关办理备案
E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
答案
ACD
解析
考查重点是药品广告申请人的资格、药品广告的受理审查部门、异地发布药品广告的审查处理、对批准的药品广告内容的要求、药品广告批准文号有效期。B错在药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号。E错在药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。
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