根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的A:按生产、销售劣药处罚受托方 B:按生产、销售劣药处罚委托方 C:按生产、

admin2020-12-24 27

问题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的

选项 A:按生产、销售劣药处罚受托方
B:按生产、销售劣药处罚委托方
C:按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D:按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E:按生产、销售假药处罚委托方

答案D

解析

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血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于()A.抽查检验B.注册检验C.复验D.指定检验
消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等,这种消费者权利属于()A.自主选择权B.公平交易权C.真情知悉权D.安全保障权
下列药品中可以申请委托生产的是()A.复方板蓝根颗粒B.曲马多片C.清开灵注射液D.盐酸麻黄碱滴鼻液
属于肽类激素,但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是()A.胰岛素B.蛋白同化制剂C.利尿剂D.麻醉止痛剂
开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事()A.生产
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施工测量控制网可以起到（）的作用。
下列数据属于观测数据的有（）。
常规冻结法适用的边界条件是()。
男性，18岁。半个月来全身水肿，查体血压120/80mmHg，化验尿蛋白(+++
采用无纺布作倒滤层材料时，其单位面积质量宜为（）g/m2。 A.100~
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