发现新的或严重的药品不良反应A.应在30日内报告B.应在15日内报告C.应在5日内报告D.应在3日内报告E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药

admin2020-12-24 142

问题发现新的或严重的药品不良反应

选项

A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构

答案B

解析

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根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当A.直接到新地区执业，不需办理注册手续B.需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续C.
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B.科研和教学单位所需的毒性药品，持
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7
根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材
根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内B.3
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需
根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查用药合理性查看材料A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对

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代码IP68表示该电气设备外壳的防护能力为()。
同一天内，如果()发生变化，需重新办理动火审批手续。
降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是
为“血海”的经脉是
不属于绩效管理评估指标的是()A:被评估的人数B:信息质量C:被评估人的能力D:单元层次和组织层次的绩效
患者肩臂重着酸痛，疼痛游走，遇寒加重，舌苔白，脉弦。治宜选用的方剂是A.乌附麻辛桂姜汤B.蠲痹汤C.防风汤D.薏苡仁汤
关于质证，下列说法正确的是（）。A.证据应当在法庭上出示，由法官和提出一方当事人质证B.对涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私的证据应当保密，不得在公开开庭时出
现代公司制的核心是()。A.股东大会制度B.董事会制度C.所有权与经营权相分离D.法人治理结构
根据有关规定，行政机关作出（　　）的决定前，当事人有权要求该行政机关举行听证。A.税务局扣押不缴纳税款的某企业价值200万元的商品B.交通局吊销某运输公司的道

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