发现新的或严重的药品不良反应A.应在30日内报告B.应在15日内报告C.应在5日内报告D.应在3日内报告E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药

admin2020-12-24 39

问题发现新的或严重的药品不良反应

选项

A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构

答案B

解析

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根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当A.直接到新地区执业，不需办理注册手续B.需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续C.
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B.科研和教学单位所需的毒性药品，持
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7
根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材
根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内B.3
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需
根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查用药合理性查看材料A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对

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中药药效受肠道内微生态环境影响主要是指 A肠道蠕动B肠道内菌群C
银行账务组织由（）构成。
下列各项中,关于证据保全,说法正确的有()。
关于非镀锌钢导管采用螺纹连接时的做法，错误的是（）。
根据《个人贷款管理暂行办法》有关贷款资金支付管理的规定，采用贷款人受托支付的，贷
男性，26岁，5天来鼻及牙龈出血，皮肤疲斑。血红蛋白55g/L，白细胞10.0×
下列关于份额登记机构职责的表述正确的是（）。A.不得以任何方式承诺或保证投资收益B.不得损害服务对象的合法权益C.妥善保存登记数据，并将基金份额持有
关于新生儿败血症，错误的是A.缺乏特异性B.可出现黄疸消退延迟或退而复现C.可伴肝脾大D.血培养阳性率低E.均有高热
属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是A.沙美特罗B.孟鲁司特C.多索茶碱D.布地奈德E.噻托溴铵

发现新的或严重的药品不良反应A.应在30日内报告B.应在15日内报告C.应在5日内报告D.应在3日内报告E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药

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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材

根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内B.3

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属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是A.沙美特罗B.孟鲁司特C.多索茶碱D.布地奈德E.噻托溴铵

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