发现新的或严重的药品不良反应A.应在30日内报告B.应在15日内报告C.应在5日内报告D.应在3日内报告E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药

admin2020-12-24 141

问题发现新的或严重的药品不良反应

选项

A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构

答案B

解析

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根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当A.直接到新地区执业，不需办理注册手续B.需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续C.
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B.科研和教学单位所需的毒性药品，持
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7
根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材
根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内B.3
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需
根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查用药合理性查看材料A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对

随机试题

持续性全身淋巴结肿大综合征的临床表现正确的是 A．持续5个月以上 B．部位≥
人体能量最主要来源 A、糖类 B、脂类 C、蛋白质 D、矿物质 E、维
某工程总承包商将土方工程分包给了甲分包商，将基础工程分包给了乙分包商。在施工合同
从所给的四个选项中．选择最合适的一个填入问号处，使之呈现一定的规律性： A
根据供求规律，在其他条件不变的情况下，若猪肉价格上升，则猪肉的需求量将（）。
甲开发企业以转让的方式从一国有工厂获得一宗土地的使用权，该土地原为划拨地，地上建
知识点：幻觉幻觉是指 A.脑的一种丰富想象的思维过程 B.脑的对客
七叶内酯属于A.简单香豆素B.呋喃香豆素C.新木脂素D.简单木脂素E.联苯环辛烯型木脂素
工程延期对合同各方的影响很大，它是建设项目()的关键。A:质量控制B:进度控制C:造价控制D:监督控制
商品流通企业应根据内外环境条件的重大变化，及时对战略进行必要的调整和重新制定。这体现了商品流通企业战略的()。A:动态性B:长远性C:抗争性D:纲领性

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根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当A.直接到新地区执业，不需办理注册手续B.需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续C.

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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

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根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内B.3

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从所给的四个选项中．选择最合适的一个填入问号处，使之呈现一定的规律性： A

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甲开发企业以转让的方式从一国有工厂获得一宗土地的使用权，该土地原为划拨地，地上建

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