组织存在的前提和基础是( )。A:领导 B:计划 C:目标 D:控制

admin2020-12-24 21

问题组织存在的前提和基础是( )。

选项 A:领导
B:计划
C:目标
D:控制

答案C

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/WpvaKKKQ

相关试题推荐

麻醉药品药用原植物种植企业未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划进行种植的A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应疫苗的是A.定点药品零售企业B.疫苗药品批发企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给A.疾病预防控制机构B.接种单位C.其他批发企业D.零售药店E.零售连锁药店
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是三级召回在A.1日内B.
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是二级召回在A.1日内B.
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是一级召回在A.1日内B.
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品
根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.24小时内B.48小

随机试题

关于颤动线区的位置，描述错误的是 A．硬软腭交界处的软腭上 B．硬软腭交界处
多为处于急性情绪危象，甚至精神崩溃或企图自杀的人提供的心理咨询形式为 A．门诊
职业资格证书是通过政府认定的考核鉴定机构，按照国家规定的职业技能标准或任职资格条
梨园戏流行于()等闽南方言区。
下列因素中，与建筑物设置楼梯的数量有关的有()。
下列关于TSH叙述正确的是
简述奥苏伯尔(Ausubel)有意义学习的条件。
女性，30岁，停经41天，因突发右下腹撕裂样疼痛1小时就诊：伴里急后重感及心慌。
中共中央国务院印发《关于加强和改进新形势下高校思想政治工作的意见》中强调指出高校肩负着、科学研究、社会服务、、国际交流合作...
《中国药典》规定,山豆根的内服用量应是()查看材料A.1g～3gB.2g～5gC.3g～6gD.3g～9gD.5g～9g

组织存在的前提和基础是( )。A:领导 B:计划 C:目标 D:控制

麻醉药品药用原植物种植企业未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划进行种植的A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 可以向省级疾病预防控制机构供应疫苗的是A.定点药品零售企业B.疫苗药品批发企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给A.疾病预防控制机构B.接种单位C.其他批发企业D.零售药店E.零售连锁药店

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 三级召回在A.1日内B.

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 二级召回在A.1日内B.

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 一级召回在A.1日内B.

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品

根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A.24小时内B.48小

关于颤动线区的位置，描述错误的是 A．硬软腭交界处的软腭上 B．硬软腭交界处

多为处于急性情绪危象，甚至精神崩溃或企图自杀的人提供的心理咨询形式为 A．门诊

职业资格证书是通过政府认定的考核鉴定机构，按照国家规定的职业技能标准或任职资格条

梨园戏流行于()等闽南方言区。

下列因素中，与建筑物设置楼梯的数量有关的有()。

下列关于TSH叙述正确的是

简述奥苏伯尔(Ausubel)有意义学习的条件。

女性，30岁，停经41天，因突发右下腹撕裂样疼痛1小时就诊：伴里急后重感及心慌。

中共中央国务院印发《关于加强和改进新形势下高校思想政治工作的意见》中强调指出高校肩负着、科学研究、社会服务、、国际交流合作...

《中国药典》规定,山豆根的内服用量应是()查看材料A.1g～3gB.2g～5gC.3g～6gD.3g～9gD.5g～9g

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应疫苗的是A.定点药品零售企业B.疫苗药品批发企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是三级召回在A.1日内B.

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是二级召回在A.1日内B.

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是一级召回在A.1日内B.