初步的临床药理学及人体安全性评价A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.V期临床试验

admin2020-12-24 58

问题初步的临床药理学及人体安全性评价

选项

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.V期临床试验

答案A

解析

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治疗药物评价的内容，一般不包括的项目是A.有效性B.安全性C.经济性D.依从性E.药品质量
在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌，下列药物合用会有不良相互作用的是A.阿莫西林和克拉维酸钾B.头孢哌酮和舒巴坦C.苄丝肼
书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是A.患者基本信息B.用药评价C.临床诊断要点D.用药记录E患者知情同意书
上市后药物临床在评价阶段是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.临产前实验
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患者，男，70岁，近期发生骨痛、疲乏，驼背，临床诊断为老年性骨质疏松症，该患者不宜选用的药物是A.降钙素B.维生素DC.阿伦磷酸盐D.碳酸钙E.雷洛
高警示药品一旦使用不当可对人体造成严重伤害甚至死亡。下列注射剂中，属于高警示药品的有（）。A.50%葡萄糖注射液B.胰岛素注射液C.10%氯化钾注射液D.

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